عمان 19 شباط (بترا)- دعا اطباء واخصائيون الى ضرورة التشخيص المبكر للمواليد الجدد لكشف الاعراض المرتبطة بمرض الفينيل كيتونيوريا (ف ك ي) المؤدي للإعاقة العقلية. واضافوا خلال ندوة طبية نظمتها الجمعية الاردنية للفنيل كيتونيوريا اقيمت في مستشفى فرح مساء اليوم الثلاثاء ان هذا النوع من امراض الاستقلاب الغذائي البيولوجي يعد وراثيا، مؤكدين ان الوقاية منه يكون بتناول الاغذية قليلة البروتين. وقالت اخصائية الاطفال والامراض الوراثية الدكتورة سناء سقف الحيط ان اعداد المصابين بالمرض في المملكة بلغت 170 حالة، مشيرة الى ان امتناع الكثيرين عن الفحص المبكر جعل النسبة الحقيقية تتعدى ذلك بكثير. واضافت ان نسبة المصابين بالمرض تشكل حالة واحدة بين 5 الاف من المواليد في المملكة، لافتة الى ان الجمعية تعاونت مع وزارة الصحة بتوفير الفحص المجاني الذي يغطي 80 بالمئة من المواليد الجدد محليا. ودعت سقف الحيط الى ضرورة اجراء الفحص المبكر من الفترة ما بين اليوم الثالث والعاشر للمواليد،، مؤكدة ان المرضى يحتاجون لبرنامج غذائي يحوي نسبا قليلة من البروتين لنجاح الحمية والتخلص من المرض. من جهته قال رئيس الجمعية صالح الدباغ ان الجمعية عملت على نشر المعرفة والتواصل مع الاهالي، الى جانب توفيرها الاغذية قليلة البروتين للمصابين، عبر بدائل لمختلف الاغذية المعروفة باحتوائها على نسب عالية من البروتين وهي غير متوفرة في الاسواق المحلية. وبينت رئيسة قسم التغذية السريرية والحميات في الجامعة الهاشمية وعضو الجمعية الدكتورة ريما تيم ان الحمية الغذائية تساهم بنسبة 99 بالمئة في تخفيف الاعراض والمضاعفات، مشيرة الى ان الجمعية اعدت طحينا خاصا يحتوي على 5و. بالمئة من البروتين، بدلا من 11 بالمئة يحتوي عليها الطحين العادي. وقالت المشاركة الدكتورة اعتدال الزبن ان زواج الاقارب يشكل احد الاسباب الرئيسة في حدوث المرض، مؤكدة ان الاكتشاف المبكر يحد من المرض ويجعل من المريض شخصا عاديا يمارس حياته بشكل طبيعي. واستعرضت هند عطاالله والدة احد المصابين بالمرض تجربتها مع طفلها، الذي اكتشفته متأخرا، داعية الى عدم التهاون بالفحص المبكر لتفادي استفحال المرض وتعذر علاجه. --(بترا) ب ع/م ع
19/2/2013 - 09:55 م