أوتاوا 3 آب (بترا)-كشفت دراسة كندية جديدة أن الأسباب الوراثية قد تكون وراء الشلل الدماغي الذي ينتج غالبا من المضاعفات أثناء الولادة مثل الإختناق أو صدمات الرأس مما يؤدي إلى تلف الدماغ. وقال الدكتور ستيفين شيرر أحد معدي الدراسة، انه كان نادرا ما يتم النظر بجدية إلى العوامل الوراثية على أنها أحد العوامل للشلل الدماغي لأنه قيل على مر السنين أن الوراثة ليس لها دور في هذا الأمر. وأوضح أن الباحثين الكنديين اختبروا 115 طفلا مصابا بالشلل الدماغي وأيضا الجينات من الآباء والأمهات ووجدوا أن ما يقرب من 10 % من هؤلاء كانت لديهم كروموسومات شاذة بشكل كبير في الوقت الذي لم يشارك نحو 70 % من تلك المجموعة مثل هذا الشذوذ مع والديهم لافتا إلى أن 10 % مع هذا الشذوذ تعد مفاجأة كبيرة . ووصف ما حدث بالصدمة وقال عندما أخبرت مجموعة من الأطباء في وحدة الوراثة السريرية كانت دهشتهم كبيرة للغاية. وقد أوضح العالم الكندي أن الدراسة ركزت على نوع معين من الخلل الوراثي يسمى بالتنوعات في عدد النسخ من الحمض النووي كما أوضح أن لكل فرد عدد من النسخ ولكن يبدو أن البعض منها يكون مرتبطا بأمراض مثل ضمور العضلات ومرض التوحد وتربط الدراسة الجديدة التنوعات في عدد النسخ بالشلل الدماغي. وقال إن بعض هؤلاء الأطفال لديهم هذه التنوعات الضخمة التي تؤثر على عشرات ومئات من الجينات. وأشار شيرر إلى أن الدراسة الكندية الجديدة التي تم نشرها اليوم الإثنين في المجلة العلمية نيتشر، قد فتحت الباب للبحث في الأسباب الوراثية للشلل للدماغي وتوقع أن تزيد مثل هذه الأبحاث خلال السنوات العشر المقبلة. --(بترا) س.ه/ ابوعلبة
3/8/2015 - 11:13 م