عمان 16 نيسان (بترا)- اعتبر رئيس جمعية الثلاسيميا والهموفيليا الدكتور باسم الكسواني تشكيل فريق طبي متكامل من اختصاصات امراض الدم والاطفال والعظام والطب الطبيعي والتاهيل والاسنان ضرورة لعلاج مصابي هذا المرض الوراثي النزفي الذي يحتاج فيه المريض الى رعاية خاصة. وقال في تصريحات صحافية اليوم الاربعاء بمناسبة الاحتفال باليوم العالمي للهيموفيليا الذي يصادف 17 نيسان "ان الفريق الطبي المتكامل يساعد في علاج المرضى وتخفيف معاناتهم خصوصا ان هذا المرض نزفي وله مضاعفات وتأثيرات مختلفة على صحة المريض". واشار الكسواني الى ان مرض الهيموفيليا او الناعور هو احد الامراض الوراثية النزفية المرتبطة بالصبغ الجنسي الناتج عن نقص في البروتينات الخاصة بتخثر الدم وتحديدا العامل الثامن الهيموفيليا A او التاسع الهيموفيليا B او العامل الحادي عشر للهيموفيليا C. واوضح ان مرض الهموفيليا منتشر في كل انحاء العالم ويصيب حالة من بين كل 50 الف من الذكور وتزداد النسبة في حال زواج الاقارب وهو عادة يصيب الذكور دون الاناث اذ تكون الانثى حاملة للجين الوراثي وليس مريضة. وقال "تختلف شدة المرض حسب نسبة انخفاض عامل التخثر فعندما تكون نسبة العامل الثامن او التاسع من عوامل تخثر الدم اقل من 1 بالمئة تكون الاصابة شديدة واذا تراوحت من 1- 5 بالمئة تكون الاصابة متوسطة فيما تصبح الاصابة خفيفة اذا كانت النسبة من 5-40 بالمئة". واضاف "تبدأ اعراض المرض بالظهور عند اجراء عملية الطهور للطفل اذ يستمر النزف لعدة ساعات ويؤدي الى عواقب وخيمة في حال لم يعط عوامل تخثر الدم لوقف النزيف كما يظهر عندما يبدأ الطفل بالحبو والمشي فتحدث كدمات زرقاء متكررة". واشار الى ان اهم الاعراض الخطيرة للمرض اصابة المفاصل وخاصة مفصل الركبة والكاحل وقد تصل الى الاعاقة في حال عدم المعالجة المناسبة واحيانا يحدث نزف في العضلات ويؤدي الى التليف اذا لم تعالج بشكل سريع وسليم. واكد الكسواني اهمية انتباه الاطباء عند خلع الاضراس للمرضى باعطائهم عوامل التخثر قبل عملية الخلع او اية عملية اخرى او أي اجراء جراحي. ونبه الاهل الى ضرورة التعرف على الطرق السليمة في التعامل مع المرضى بحيث لا يتعرض الطفل لاية كدمات وان تكون غرفته المنزلية مجهزة للتخفيف من اثر اية كدمات اذ من الممكن ان يتعرض المريض الى نزيف انفي او جلدي او نزيف في الجهاز الهضمي واحيانا نزيف دماغي مما يشكل خطورة على حياته. --(بترا) أت/ اع / مع
16/4/2014 - 08:26 م